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En términos generales no se halló una asociación entre el uso de estatinas y la función cognitiva desde el punto de partida de los estudios y los datos a los seis años de observación. Los investigadores sí encontraron una relación entre los pacientes usuarios de estatinas, la enfermedad cardíaca y los puntajes de memoria y aprendizaje a los seis años.

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Escrito por el personal de Mayo Clinic. Mostrar referencias Controlling cholesterol with statins. Food and Drug Administration.

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La FDA dijo que la nueva información nodebería impedir que las personas sigan tomando el medicamento.

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Sin embargo, de haber alguna discrepancia entre la versión en inglés y la versión en español, la versión en inglés debe ser considerada la versión oficial. Anuncio de seguridad Información adicional para pacientes Información adicional para profesionales de la salud Resumen de datos Limitaciones en la dosis de lovastatina Referencias Anuncio de seguridad El 28 de febrero della Administración de Alimentos y Medicamentos de Estatinas y pérdida de memoria y diabetes Unidos FDA por sus siglas en inglés aprobó importantes cambios a la etiqueta de seguridad en un tipo de medicamentos para reducir el colesterol, conocidos como estatinas.

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Control periódico de las enzimas del hígado Se han modificado las etiquetas para eliminar la necesidad de controles periódicos rutinarios de las enzimas del hígado en pacientes que toman estatinas.

Información sobre eventos adversos Se ha agregado a las etiquetas de estatinas información sobre potenciales efectos secundarios cognitivos, generalmente reversibles y leves pérdida de la memoria, confusión, etc.

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La FDA sigue considerando que los beneficios cardiovasculares de las estatinas superan el incremento de estos pequeños riesgos. Los pacientes deben consultar con su profesional de la salud si tienen cualquier pregunta o inquietud sobre estatinas.

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Información adicional para pacientes. Información adicional para profesionales de la salud. Eliminación del control rutinario de enzimas del hígado en las etiquetas del medicamento.

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La FDA examinó datos posteriores a la comercialización para evaluar el riesgo de hepatotoxicidad clínicamente severa relacionada con estatinas. Se evaluó la causalidad en los casos que reunían dichos criterios. Se evaluó la causalidad en 75 casos 27 casos con un puntaje de severidad de 4 y 48 casos con un puntaje de severidad de 5 37 muertes y 11 trasplantes de hígado.

Se evaluaron 30 de los 75 casos 14 muertes, 7 trasplantes de hígado y 9 casos de daño severo al hígado como posible o probable asociación con el estatinas y pérdida de memoria y diabetes con estatinas. En base a todos los datos disponibles, la FDA ha determinado que todas las estatinas actualmente comercializadas parecen estar asociadas con un riesgo muy bajo de daño severo al hígado, y que el control rutinario periódico de alanina aminotransferasa sérica no parece detectar ni prevenir daño severo al hígado con relación a estatinas.

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La FDA examinó la base de datos de AERS, la literatura médica publicada informes de casos y estudios de observación y pruebas clínicas aleatorias para evaluar el efecto de estatinas en la cognición. Estos informes de eventos adversos posteriores a la comercialización describieron a personas mayores de 50 años que tuvieron una pérdida o deterioro notable pero indefinido de la memoria que se revirtió tras descontinuar el tratamiento con estatinas.

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La FDA también examinó la literatura médica publicada. Un estudio reciente por Culver et al.

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